PCR实验室又叫基因扩增实验室，是一种DNA快速扩增技术，具有高度敏感性、特异性、快速等特点。有些病原体极少时，传统的检测方法满足不了实验的要求，所以通过PCR实验室来把DNA片段扩增到百万倍以上，来达到实验的技术要求。

  PCR实验室设计中一般分为试剂配制区、样品处理区、核酸扩增区、产物分析区4个独立的功能区。考虑到试剂配制、样品处理的污染性，为了避免出现污染，实验室的压差梯度为：试剂配制>样品处理>扩增>产物分析，考虑到实验室的工作内容，可以把试剂配制区、样品处理区定为微正压区，核酸扩增区、产物分析区定为微负压区。这样就保证各个区域之间具备单向的实验工艺、物、人与气，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生假性结果。

  常见的区域压力有哪些设定方式呢？

  第一：所有的缓冲间相对于区域房间内外，自身都是正压状态，例如实验室走廊设定10Pa，缓冲间为15Pa，试剂配制到产物分析依次可分别设定为10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，整个缓冲间的空气流向都是自内向外吹，这样既能保证主实验区的压力梯度，又能有效避免实验室走廊和各实验区的交叉气流污染；

  第二：所有缓冲间相对于区域房间内外，自身都是负压状态，例如实验室走廊还设定10Pa，缓冲间为-15Pa，试剂配制到产物分析依次可分别设定为10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，整个缓冲间的空气流向都是自外向内吹，这样也能保证主实验区的压力梯度，又能有效避免实验室走廊和各实验区的交叉气流污染；

  第三：缓冲间与实验区保持一致的压力梯度，例如试剂配制到产物分析如果依次分别设定为10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，那么相应的缓冲间则应分别设定为：15Pa、10Pa、5Pa、-5Pa，这样根据风的压力流向，实验室的前区和后区也不会做到相互污染。

  无论缓冲间采用哪种压力设定，只要是能达到有效隔离实验室内外交互污染，就是起到了缓冲间作用，另外缓冲间一般建议采用互锁系统，这样能更有效地阻止气流组织的相互混流。

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